En el marco del Mes de la Esclerosis Múltiple, la Asociación de Lucha contra la Esclerosis Múltiple (ALCEM) impulsa una agenda de actividades con el objetivo de visibilizar esta enfermedad poco frecuente, derribar mitos y acompañar a quienes la padecen.
La Asociación de Lucha contra la Esclerosis Múltiple (ALCEM) lanzó una serie de actividades para el mes de mayo, en el marco del Mes de la Esclerosis Múltiple. Bajo el lema “mayo naranja”, la organización busca dar visibilidad a una enfermedad que afecta a entre 10.000 y 12.000 personas en Argentina, con mayor incidencia en mujeres (cuatro por cada hombre).
Susana Giachello, presidenta de ALCEM, explicó que la esclerosis múltiple es conocida como “la enfermedad de las mil caras” debido a la variedad de síntomas que pueden variar en intensidad y frecuencia. “Muchas veces le dicen al paciente ‘pero si te veo bien’, y sin embargo la persona puede estar atravesando fatiga extrema, dolor o problemas de concentración”, señaló.
Uno de los principales desafíos es la falta de comprensión social. “Hay síntomas que no se ven, pero son reales. Eso genera incomprensión y muchas veces aislamiento”, agregó Giachello. A pesar de que la enfermedad no tiene cura, los avances médicos permiten que muchas personas lleven una vida normal con tratamientos que modifican su curso.
El acceso al diagnóstico sigue siendo un punto crítico, especialmente en el interior del país. “Lo ideal es contar con neurólogos especializados, porque muchos síntomas pueden confundirse con otras patologías”, advirtió Giachello, y agregó que desde ALCEM trabajan para que el proceso de diagnóstico no demore más de dos años.
Como parte de la campaña, ALCEM organizará un ciclo de charlas virtuales con especialistas, que se transmitirán por Instagram. El lunes 4 de mayo comenzará con el tema “el camino del diagnóstico”, y luego se abordarán salud emocional, resiliencia y síntomas invisibles. El cierre será el 27 de mayo con una charla sobre fatiga, dolor y trastornos urinarios.
El sábado 30 de mayo, en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, se realizará una jornada presencial en Buenos Aires con talleres y especialistas. Para pacientes del interior, se ofrecerá alojamiento gratuito. Giachello también destacó el alto costo de los tratamientos y la importancia de la cobertura de obras sociales.
“Nadie está exento de atravesar una enfermedad o una discapacidad. Por eso es clave informarse, comprender y acompañar”, concluyó la presidenta de ALCEM.